6月27日至29日，由中国研究型医院学会过敏医学专业委员会主办，浙江省医师协会变态反应分会、浙江省人民医院、浙江大学医学院第一附属医院、浙江长三角生物医药研究发展中心和《过敏医学》ALLERGY MEDICINE杂志承办的“第八届过敏医学学术会议”在杭州举办。作为连续入选“中国科协重要学术会议指南”的权威平台，会议以“国际视野、中国特色的过敏医学”为主题，深度解读过敏性疾病防治指南，搭建起临床实践与科研转化的跨学科交流桥梁。在益生菌产业日益规范化发展的背景下，万益蓝WonderLab作为“科研+临床”可循证研究的行业标杆亮相会议，与权威专家共话全球过敏医学最新研究进展。
图1-第八届过敏医学学术会议
作为深耕益生菌领域多年的企业，万益蓝WonderLab始终将菌株的临床验证作为产品研发的关键，此次特邀上海儿童医学中心发育行为儿科/儿保科主任医师余晓丹出席大会，围绕婴幼儿益生菌临床应用的前沿证据展开分享，深度解析其深度合作的两组过敏相关菌株的临床研究最新成果。
《中国过敏性疾病流行病学白皮书》显示，当前我国过敏性疾病患病率已达30%～40%，伴随环境生态变化，儿童群体发病率呈显著上升趋势（近十年儿童过敏性鼻炎、食物过敏等疾病发病率增长2.3倍）。
会议现场，余晓丹主任特别指出，出生后1000天作为肠道菌群定植的关键窗口期，此阶段菌群的建立与稳定直接影响婴幼儿肠道免疫屏障发育，而菌群失衡可能增加过敏性疾病发生风险。她强调，免疫力尚未成熟的婴幼儿及儿童群体需强化日常防护，同时益生菌在儿科临床应用中需严格遵循循证原则。她还提到《2023年益生菌儿科临床应用循证指南》明确，益生菌可规范用于儿童腹泻病、乳糖不耐受、幽门螺杆菌感染等多领域疾病的辅助干预，其通过调节肠道微生态平衡的作用机制，为出生关键期的免疫功能塑形提供了科学干预路径。
针对当前市面上过敏益生菌产品繁多但菌株临床证据参差不齐的现状，余晓丹主任在会议上深度解读万益蓝WonderLab合作的两组核心菌株的临床研究，为科学选择提供权威参考。其临床结果显示：副干酪乳酪杆菌GM080在122名常年性过敏性鼻炎儿童中证实，服用2周后喷嚏频率显著降低，4周流涕、鼻痒等鼻部症状明显改善，8周鼻塞缓解，12周体内免疫保护因子水平提升；而罗伊氏粘液乳杆菌CCFM1040，在53名过敏性鼻炎合并哮喘患者中经8周干预显示，鼻炎症状、呼吸急促状况及生活质量均获显著改善，其通过双重免疫调节机制改善过敏的临床价值，为该菌株在相关益生菌产品中的应用提供了坚实循证基础。
图2-罗伊氏粘液乳杆菌CCFM1040临床研究结果
作为国内益生菌行业循证研发标杆企业，万益蓝WonderLab以临床研究驱动生物科技创新，构建了从菌株筛选到多中心试验的全链条循证体系。会议现场，上海儿童医学中心余晓丹主任也提到，万益蓝WonderLab正在推进复合益生菌改善儿童过敏的临床研究。她表示“期待通过该研究进一步验证微生态干预的临床价值，与企业共同推动婴幼儿过敏防治领域的科研转化与产业升级，为儿童健康管理提供更精准的循证方案。”
图3-万益蓝WonderLab复合益生菌改善儿童过敏的临床研究
值得关注的是，万益蓝WonderLab在会议现场设立“可循证益生菌体验区”，与众多参会专家学者、从业人员展开深度研讨。
图4-万益蓝WonderLab“可循证益生菌体验区”
在深耕益生菌领域的道路上，万益蓝WonderLab作为行业领军品牌，始终坚持以可循证的临床实证，真正做到产品创新。据了解，万益蓝WonderLab于6月主办的中国肠道大会 “益生菌技术与产业应用技术”论坛发布多项临床试验项目，备受行业关注。其中，万益蓝WonderLab联合中国医学科学院北京协和医院等多家医疗与科研机构启动益生菌体重管理临床研究，以多中心模式夯实循证基础。此次论坛与科学减重临床研究的落地，不断推动 “临床研究-技术创新-产业应用”的全链条生态构建。
万益蓝WonderLab将继续深耕微生物科学，持续与学术专家共研临床课题，以循证医学为基推动实验室成果转化，为构建具有中国特色的过敏防治体系提供创新支点。